中匯藥用塑料袋的熾灼殘?jiān)鼉?yōu)勢(shì)

一、什么是熾灼殘?jiān)?/span>

熾灼殘?jiān)傅氖菍⑺幱盟芰洗鼧颖揪従彑胱浦镣耆炕?，再高溫?zé)胱浦梁阒睾筮z留的殘?jiān)?/span>

二、熾灼殘?jiān)拇硪饬x

熾灼殘?jiān)撬幱盟芰洗豁?xiàng)重要指標(biāo)。在檢驗(yàn)過(guò)程中，藥用塑料袋中的有機(jī)物隨高溫分解而揮發(fā)，遺留的殘?jiān)礊榉菗]發(fā)性無(wú)機(jī)雜質(zhì)。因此，熾灼殘?jiān)鼣?shù)值越小，說(shuō)明該藥用塑料袋中的非揮發(fā)性無(wú)機(jī)雜質(zhì)越少。

三、熾灼殘?jiān)挠绊?/span>

熾灼殘?jiān)笜?biāo)會(huì)影響藥用塑料袋的安全性。熾灼殘?jiān)偷乃幱盟芰洗?，?duì)于所盛裝藥品的成分影響度低、穩(wěn)定性好，長(zhǎng)期盛裝藥物不會(huì)破壞其本身性狀及功效。

四、中匯的熾灼殘?jiān)鼣?shù)據(jù)

根據(jù)國(guó)家YBB00072005-2015標(biāo)準(zhǔn)要求，熾灼殘?jiān)Y(jié)果不高于0.1%即為合格。中匯藥品包裝所生產(chǎn)的藥用塑料袋，熾灼殘?jiān)鼣?shù)值可達(dá)到0.02%，遙遙領(lǐng)先國(guó)內(nèi)同類型產(chǎn)品在該數(shù)值上的表現(xiàn)。

五、我們是如何做到的

任何一個(gè)環(huán)節(jié)的疏漏，都會(huì)導(dǎo)致指標(biāo)無(wú)法達(dá)標(biāo)。我們對(duì)熾灼殘?jiān)笜?biāo)的控制措施：

1、在原料的選擇上，我們優(yōu)先選擇選擇國(guó)外進(jìn)口的原料，并進(jìn)行嚴(yán)格的入廠檢測(cè)。

2、在配方設(shè)計(jì)上，我們擁有獨(dú)家優(yōu)勢(shì)，通過(guò)控制不同原料的添加比例，將成品質(zhì)量做到最佳。

3、在設(shè)備選擇上，我們配備了先進(jìn)、完整的自動(dòng)配料系統(tǒng)，保證了原材料不被無(wú)污染并混合均勻，以達(dá)到最佳的配比效果。

4、在生產(chǎn)過(guò)程中，我們通過(guò)數(shù)字化、智能化設(shè)備，例如米克重、實(shí)時(shí)糾偏等高精度輔助設(shè)備，精準(zhǔn)控制生產(chǎn)，讓產(chǎn)品達(dá)到最佳狀態(tài)，滿足我們追求的精益求精的目標(biāo)。